化妆品GMP洁净室净化工程

化妆品GMP洁净室净化工程

化妆品GMP车间净化由来

现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件，因此微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产用洁净室的控制对象是尘粒、微生物，与药品生产用洁净室的要求类似，所以化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品生产的GMP规范进行设计、建造。

化妆品GMP车间设计依据

1.《建筑工程设计文件编制深度规定》（2008版）

2.《民用建筑设计通则》GB50352-2005

3.《高层民用建筑设计防火规范》GB50045-95(2005版)

4.《全国民用建筑工程设计技术措施——建筑》（2003版）

5.《建筑给水排水设计规范》GB50015-2003(2009版)

6.《建筑设计防火规范》GB50016-2006

7.《科学实验建筑设计规范》JGJ91-93

8.《洁净厂房设计规范》GB50073-2013

9.《建筑装饰工程施工及验收规范》JGJ73-91

10.《建筑工程质量检验评定标准》GBJ301-88

11.《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010

12.甲方设计任务书及其它规范

化妆品GMP车间净化系统

不同行业的生产车间是有着不同的标准，相应级别有30万级、10万级、万级、千级、百级、十级。

根据国家规范及该司生产工艺要求按10万级GMP制药标准的无菌化妆品净化车间标准建设，高标准的化妆品代加工生产车间是保证客户的产品品质的重要保障。

1）尘粒最大允许数（每立方米）：小于0.5微米的粒子数（微小灰尘）不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数（小灰尘）不得超过20000个；

2）微生物最大允许数：浮游菌数不得超过500个每立方米，沉隆菌数不得超过10个每培养皿。

洁净车间围护结构

车间分为上、下两层，下层为车间，吊顶高度3.0m。上层为管道、线路和小型设备安装层。该区对房间的密封性、保温性及表层光洁度要求高。围护材料为；

a). 墙体采用加强型钢龙骨、双面夹心彩钢板（总厚度50mm）,已砌筑外墙内面采用加强型钢龙骨、双面夹心彩钢板围护。墙体高度与吊顶上表面平，端口封平。上层各房间互通，便于安装施工。墙面安装大面积观察窗。化妆品车间设计

b). 天花吊顶采用加强型钢龙骨、双面夹心彩钢板，为可上人吊顶，每平方米可承重活载荷不小于50KG。吊顶下为实验室，吊顶上为管道和小型设备安装层。吊杆均采用直径10吊杆，凡吊杆长度超过1.5m的都要设置反向支撑。

c). 地面采用环氧树脂地面。

d). 墙、地之间交角采用与地面同质材料做5cm宽圆弧角过渡，墙与天花之间交角采用同于墙体同质弧角过渡。

e). 门采用夹心彩钢板门，带观察窗；墙面观察窗为单层钢化玻璃密闭型。